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第五十三条 医务人员违反本条例规定开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告或者责令暂停6个月以上1年以下执业活动;情节严重的,吊销其执业证书,终生不得从事生物医学新技术临床研究;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

按照王民生前的公开阐述,利源精制自2001年投产以来经历了三次转型,第一次是由铝建筑型材转向工业铝型材,第二次是在工业铝型材的基础上转型为深加工,第三次即是上市以后,从深加工转向装备制造。图片来源:截自利源精制官网2016年,利源精制募投沈阳项目,该项目是要使利源精制获得轨道交通车辆整车的能力。王民将此定义为利源精制的第四次转型,即由装备制造升级为轨道机车。

任何组织和个人不得开展未经审查批准的临床研究。第三章研究过程管理第二十六条 医疗机构应当按照审查批准的方案开展临床研究,研究过程中如有变更,应当重新通过本机构审查,并向批准研究的卫生主管部门备案。研究方案发生重大变更的,批准研究的卫生主管部门应当组织进行审查,审查批准后方可继续实施。

2019年1月,国家卫健委、国家发改委等部门联合发布《关于加快落实仿制药供应保障及使用政策工作方案》提出,2019年6月底前,发布第一批鼓励仿制的药品目录,引导企业研发、注册和生产。上述方案要求,根据临床用药需求,2020年起,每年年底前发布我国鼓励仿制的药品目录。

(一)全面准确贯彻“一国两制”、“港人治港”、“澳人治澳”、高度自治的方针。坚持依法治港治澳,维护宪法和基本法确定的宪制秩序,把坚持“一国”原则和尊重“两制”差异、维护中央对特别行政区全面管治权和保障特别行政区高度自治权、发挥祖国内地坚强后盾作用和提高特别行政区自身竞争力结合起来。完善特别行政区同宪法和基本法实施相关的制度和机制,坚持以爱国者为主体的“港人治港”、“澳人治澳”,提高特别行政区依法治理能力和水平。

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